外观与性状：无色液体
密度：0.82
沸点：149 °C
熔点：-35 °C
闪点：106 °F
折射率：n20/D 1.408(lit.)
水溶解性：4.3 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases.
储存条件：包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
蒸汽密度：3.94 (vs air)
蒸汽压：4.73mmHg at 25°C

RTECS号：MJ5250000
安全说明：S36-S24/25
WGK Germany：2
危险类别码：R10; R20/22
海关编码：2942000000
危险品运输编码：UN 2810 6.1/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xn
信号词：Warning
危险性描述：H226; H302 + H332
危险标志：GHS02, GHS07

生产方法
1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得:将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中,在室温搅拌4h,静置分层,油层为未皂化的原料,分出再用。水层和50%的硫酸反应,当反应释放二氧化碳变得缓和时,慢慢加热使反应物沸腾,蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性,然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层,分层出酮,水层再蒸出1/3,蒸出物分出酮后,水层继续蒸出1/3,如此重复进行,尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并,用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品,收率50-60%。 2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。 3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法 其反应式如下: 4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯,再加入硫酸,加热蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,蒸馏,加氯化钙浓溶液除去残存乙醇,再经干燥并蒸馏而得。精制方法:加氧化钡干燥后蒸馏。 5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氢氧化钠溶液中,室温下搅拌4h。静置分层,取水层,加入50%的硫酸进行反应(所用碱和酸均稍过量),同时放出二氧化碳: 当放出的二氧化碳比较平缓时,开始慢慢加热使溶液沸腾,蒸出原总体积的1/3～1/2,收集后用固体氢氧化钠调成碱性,然后再蒸出80%～90%。蒸出物静置分层,分出酮层,水层重新蒸出1/3,静置分出酮层,水层再蒸出1/3,如此反复蒸发,分层,尽可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮层,用氯化钙溶液洗涤数次,至醇含量合格,然后加入无水氯化钙干燥脱水,过滤后蒸馏,收集148～150℃ 馏分(99.98kPa),即为成品。 6.制法: 于装有搅拌器的反应瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯(2)186g(1mol),1L(5%)的氢氧化钠水溶液,室温剧烈搅拌反应5h。以少量的苯提取,以除去未反应的酯。将其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳气体逸出。至二氧化碳逸出缓慢后,加热蒸馏。馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性,再进行蒸馏。分出油层,水层再蒸馏,再分出油层。合并有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集148～150℃的馏分,得2-庚酮(1)65g,收率56%。

用途

主要用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质。也用作香料原料。

毒性类型/接触途径	测试类型	测试物种	剂量/时间	毒性作用
皮肤/眼刺激毒性 （皮肤给药）	开放性刺激试验	啮齿动物 - 兔	14 mg/24H	-
其他多剂量毒性 （口服）	TDLo - 公布的最低毒性剂量	啮齿动物 - 大鼠	45500 mg/kg/13W-I	1、肝毒性-肝脏重量发生变化 2、肾，输尿管，膀胱毒性-尿成分的其他变化 3、肾，输尿管，膀胱毒性-膀胱重量的变化