生产方法
1.将3,5-二甲基异噁唑、多聚甲醛、无水氯化锌和二氯乙烷混合,通氯化氢气体,然后加热回流3h。将反应物倾入水中,用碳酸钾中和,氯仿提取。提取液先蒸馏回收3,5-二甲基异噁唑,再减压蒸馏,收集87-88℃(1.07kPa)馏分即为成品,产率30%。2.将20克(0.206摩尔)3,5一二甲基异恶唑,8克多聚甲醛,10克无水二氯化锌和50毫升二氯乙烷混合后,通氯化氢气2小时,然后加热回流3小时。将反应物倾入水中,用碳酸钾中和,氯仿提取,过滤,蒸馏,先回收到11克3.5一二甲基异哑哇,收集88-90℃/ 7mm馏份为产品,得9克(30%)。也可用I,1'一二氯甲醚代替多聚甲醛一氯化氢进行该制备,
用途
有机合成中间体。用于吡啶类的合成和一些增环反应。