基本信息
cas:2032-35-1
中文名称:2-溴-1,1-二乙氧基乙烷
中文别名:溴代乙醇缩二乙醇;溴代乙醛缩二乙醇;溴乙醛缩二乙醇;2,2-二乙氧基乙基溴;
英文名称:2-bromo-1,1-diethoxyethane
英文别名:Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy-;2-Bromoacetaldehyde diethyl acetal;Bromoacetaldehyde diethyl acetal;Diethyl bromoacetal;bromoacetaldehyde diethylacetal;2,2-Diethoxyethyl Bromide;Ethane,2-bromo-1,1-diethoxy;bromoacetaldehyde dimethyl acetal;2-Bromo-1,1-diethoxyethane;bromacetaldehyde diethylacetal;1,1-Diethoxy-2-bromoethane;Bromoacetal;Bromacetal;
分子式:C6H13BrO2
分子量:197.07000
精确质量:196.01000
PSA:18.46000
LOGP:1.78040
物化性质
外观与性状:无色液体
密度:1.31 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:66-67 °C18 mm Hg(lit.)
闪点:125 °F
折射率:n20/D 1.439(lit.)
水溶解性:immiscible
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:0-6ºC
蒸汽压:0.599mmHg at 25°C
安全信息
安全说明:S16-S26-S45-S38-S37/39-S28A-S36/37
WGK Germany:3
危险类别码:R10; R22; R23; R36/38
危险品运输编码:UN 1993 3/PG 3
海关编码:29110000
危险类别:6.1
包装等级:III
危险品标志:T
生产方法及用途
生产方法
1.由乙酸乙烯酯经溴化、醇解而得:将乙酸乙烯酯、无水乙醇混匀冷却至-10℃,在搅拌下缓慢滴加溴素,保持-5℃,加毕。再逐渐升温至60℃维持1h后,冷却至10℃,加入1倍量的冰水,再用氨水中和至pH=6,静置分层,油层用一倍量冰水洗涤一次,分出油层,减压分馏。收集71-76℃(2.67kPa),馏分,即为成品。工业品含量≥96.5%。原料消耗定额:乙酸乙烯酯769kg/t、无水乙醇2154kg/t、溴素1338kg/t。 2.制法: 于3L多口反应瓶中加入乙酸乙烯酯(2)430g(5mol),无水乙醇1500mL。反应瓶的一口安温度计,一口连接抽气装置,一口安一只玻璃管。玻璃管伸入反应瓶底部,另一段连至盛有255mL溴(5mol)的500mL玻璃瓶上,玻璃瓶再和盛有250mL浓硫酸的洗气瓶相连,洗气瓶的进入的空气带入反应瓶,调节阀门控制溴的进入量,于8~10h将溴全部挥发完。停止搅拌,慢慢升至室温放置过夜。将反应物倒入1700mL冰水中,分出有机层,冷水洗涤2次,再用10%的碳酸钠溶液洗涤。无水氯化钙干燥。减压分馏,收集62~63℃/2.0kPa的馏分,得二乙醇缩溴乙醛(1)620~625g,收率62%~64%。

用途

主要用于合成抗生素药物,如地红霉素和头孢霉素及其他药物。
毒性
加载中...